KNU201은 남성 후두부에서 채취한 모유두세포(Dermal Papilla Cell; DPC ,passage1)에 hTERT와 SV40-Tag를 삽입, 불멸화 시켜 비교적 짧은 시간 한정적인 세포로 실험해야하는 primary DPC의 단점을 극복할 수 있습니다. (Primary DPC는 계대배양이 진행될 수록 DPC의 기능을 잃고, Passage7이면 doubling 속도가 급격히 떨어집니다. )
KNU201은 DPC Marker로 알려진 αSMA(Alpha smooth muscle actin), Follicle 내 DP에서 많이 발현되고 머리카락 세포신호전달계에서 핵심 역할을 하는 것으로 알려진 Versican, biglycan, perlecan이 발현합니다.
반면, primary DPC P2와 마찬가지로 von Willebrand factor(vWF; an endothelial cell marker)와 cytokeratin8(KRT8; an epithelial cell marker)의 발현은 나타나지 않았습니다.
즉, primary human DPC의 성격을 유지하고 있다는 것을 보여줍니다.
KNU201은 DHT를 처리하면 AR(Androgen Receptor)이 핵 안으로 이동하여 축적되며, 이는 DP와 같은 양상임을 알 수 있습니다.
KNU201은 Passage가 낮은 primary DPC에서와 마찬가지로 Wnt3a와 BMP signaling 에 반응하여 세포활성을 높이는 것을 보여줍니다.
KNU201은 DP signature gene들을 발현 합니다. 특히, Hey1은 passage가 낮은 어린 DP cell 에서만 발현합니다.
KNU201은 DP DP marke로 알려진 SOX2, ALP activity를 보입니다.
계대를 지속 할 수록 급격히 사라지고, 낮은 passage의 primary DP cell에서 나타나는 특징입니다.
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https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.01.058